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Sigma-Aldrich

N2-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-N6-[(2-propynyloxy)carbonyl]-L-lysine

90%

Synonyme(s) :

N-α-Boc-propargyl-lysine-OH

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H24N2O6
Numéro CAS:
1202704-91-3
Poids moléculaire :
328.36
Numéro MDL:
MFCD22989423
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329767726
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

90%

Forme

liquid

Capacité de réaction

reaction type: click chemistry

Indice de réfraction

n20/D 1.475

Densité

1.167 g/mL at 25 °C

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CCCCNC(=O)OCC#C)C(O)=O

InChI

1S/C15H24N2O6/c1-5-10-22-13(20)16-9-7-6-8-11(12(18)19)17-14(21)23-15(2,3)4/h1,11H,6-10H2,2-4H3,(H,16,20)(H,17,21)(H,18,19)/t11-/m0/s1

Clé InChI

VHCJWKDEXGPNCX-NSHDSACASA-N

Application

Alkyne modified lysine that has been shown to be incorporated site-specifically into recombinant proteins.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H317

Conseils de prudence

P280

Classification des risques

Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids not in Storage Class 3

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

164.0 °F

Point d'éclair (°C)

73.33 °C

Certificats d'analyse (COA)

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Synthesis of threefold glycosylated proteins using click chemistry and genetically encoded unnatural amino acids.
Emine Kaya et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 10(18), 2858-2861 (2009-11-10)
Duy P Nguyen et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(25), 8720-8721 (2009-06-12)
We demonstrate that an orthogonal Methanosarcina barkeri MS pyrrolysyl-tRNA synthetase/tRNA(CUA) pair directs the efficient, site-specific incorporation of N6-[(2-propynyloxy)carbonyl]-L-lysine, containing a carbon-carbon triple bond, and N6-[(2-azidoethoxy)carbonyl]-L-lysine, containing an azido group, into recombinant proteins in Escherichia coli. Proteins containing the alkyne functional

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