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Sigma-Aldrich

3,5-Bis(2-dodecylthiocarbonothioylthio-1-oxopropoxy)benzoic acid

98% (HPLC)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C39H62O6S6
Poids moléculaire :
819.30
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

98% (HPLC)

Forme

powder or crystals

Pf

60-65 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCCCCCSC(=S)SC(C)C(=O)Oc1cc(OC(=O)C(C)SC(=S)SCCCCCCCCCCCC)cc(c1)C(O)=O

InChI

1S/C39H62O6S6/c1-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-48-38(46)50-30(3)36(42)44-33-27-32(35(40)41)28-34(29-33)45-37(43)31(4)51-39(47)49-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-2/h27-31H,5-26H2,1-4H3,(H,40,41)

Clé InChI

GOLRGLNMILBFFI-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Need help choosing the correct RAFT Agent? Please consult the RAFT Agent to Monomer compatibility table.
Reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization is used to produce narrow polydispersity polymers of complex architecture. 3,5-Bis(2-dodecylthiocarbonothioylthio-1-oxopropoxy)benzoic acid is a carboxylic acid functionalised trithiocarbonate RAFT agent. It is used to form well-defined block copolymers. They have good control of polymerisation for a wide range of vinyl monomers.

Application

Used in the synthesis of macro-Chain Transfer Agent (CTA) which are used in the RAFT polymerisation of vinylic monomers like styrene, acrylate and acrylamide.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Krieg, A., Weber, C., Hoogenboom, R., Becer, C. R., & Schubert, U. S.
ACS Macro Letters, 1(6), 776-779 (2012)
Thiocarbonylthio compounds (SC (Z) SR) in free radical polymerization with reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT polymerization).
Chiefari, J., Mayadunne, R. T., Moad, C. L., Moad, G., Rizzardo, E., Postma, A., & Thang, S. H.
Macromolecules, 36(7), 2273-2283 (2003)
One-step synthesis of block copolymers using a hydroxyl-functionalized trithiocarbonate RAFT agent as a dual initiator for RAFT polymerization and ROP
Kang, H. U., Yu, Y. C., Shin, S. J., & Youk, J. H.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 51(4), 774-779 (2013)
Massimo Benaglia et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(20), 6914-6915 (2009-05-01)
The polymerization of most monomers that are polymerizable by radical polymerization can be controlled by the reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) process. However, it is usually required that the RAFT agent be selected according to the types of monomer being

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