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Sigma-Aldrich

Glycochenodeoxycholic-2,2,4,4-d4 acid

98 atom % D, 98% (CP)

Synonyme(s) :

3α,7α-Dihydroxy-5β-cholanoic-2,2,4,4-d4 acid N-(carboxymethyl)amide, N-(3α,7α-Dihydroxy-24-oxocholan-24-yl)glycine-2,2,4,4-d4, Chenodeoxycholylglycine-2,2,4,4-d4, Chenodeoxyglycocholic-2,2,4,4-d4 acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C26D4H39NO5
Numéro CAS:
1201918-16-2
Poids moléculaire :
453.65
Numéro MDL:
MFCD03425572
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
329765375
Note: This product can be packaged on demand. For information on pricing, availability and packaging of custom sizes, please contact Stable Isotopes Customer Service

Pureté isotopique

98 atom % D

Essai

98% (CP)

Forme

liquid

Changement de masse

M+4

Chaîne SMILES 

[H][C@@]12[C@]([C@](CC([C@H]3O)([2H])[2H])(C)[C@@](C[C@H]2O)([H])C3([2H])[2H])([H])CC[C@@]4(C)[C@@]1([H])CC[C@]4([H])[C@]([H])(C)CCC(NCC(O)=O)=O

InChI

1S/C25H41NO6/c1-24-9-7-15(27)11-14(24)12-20(29)23-17-4-3-16(25(17,2)10-8-18(23)24)19(28)5-6-21(30)26-13-22(31)32/h14-20,23,27-29H,3-13H2,1-2H3,(H,26,30)(H,31,32)/t14-,15+,16+,17-,18-,19+,20+,23-,24-,25+/m0/s1/i7D2,11D2

Clé InChI

XILGPPBPXPUXQG-LXAYGWTLSA-N

Catégories apparentées

Conditionnement

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MBBD1336
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Le Zhan et al.
American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology, 310(2), G93-G102 (2015-11-14)
Long-term parenteral nutrition (PN) administration can lead to PN-associated liver diseases (PNALD). Although multiple risk factors have been identified for PNALD, to date, the roles of bile acids (BAs) and the pathways involved in BA homeostasis in the development and
Diana M Shih et al.
Journal of lipid research, 56(1), 22-37 (2014-11-08)
We performed silencing and overexpression studies of flavin containing monooxygenase (FMO) 3 in hyperlipidemic mouse models to examine its effects on trimethylamine N-oxide (TMAO) levels and atherosclerosis. Knockdown of hepatic FMO3 in LDL receptor knockout mice using an antisense oligonucleotide

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