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Sigma-Aldrich

Thieno[3,2-b]thiophene

95%

Synonyme(s) :

1,4-Dithiapentalene, 1,4-Thiophthene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H4S2
Numéro CAS:
251-41-2
Poids moléculaire :
140.23
Numéro MDL:
MFCD00179479
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
329762392
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

95%

Forme

solid

Pf

53-58 °C

Chaîne SMILES 

c1cc2sccc2s1

InChI

1S/C6H4S2/c1-3-7-6-2-4-8-5(1)6/h1-4H

Clé InChI

VJYJJHQEVLEOFL-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Thieno(3,2-b)thiophene (TT) is an electron rich conjugated polymer that has a quinoidal structure with a narrow band gap. It facilitates a strong intermolecular networking.

Application

TT may be used as conjugated side chains in the synthesis of donor-acceptor copolymers. It finds potential applications in the enhancement of power conversion efficiency (PCE) for organic solar cells.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

210.0 °F

Point d'éclair (°C)

98.9 °C

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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A fused thieno (3, 2-b) thiophene-dithiophene based donor molecule for organic photovoltaics: a structural comparative study with indacenodithiophene
Abe Y, et al.
Journal of Material Chemistry C, 4(41), 9656-9663 (2016)
Synthesis and photovoltaic properties of 2D-conjugated polymers with alkylsilyl-substituted thieno (3, 2-b) thiophene conjugated side chains
Yan T, et al.
Organic Electronics, 57(41), 255-262 (2018)
A solution-processed high performance organic solar cell using a small molecule with the thieno (3, 2-b) thiophene central unit
Zhang, Q, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 51(83), 15268-15271 (2015)
Andrei Chernyshev et al.
Polymers, 13(3) (2021-01-28)
Four new bis(tpy) unimers with different linkers between the thieno[3,2-b]thiophene-2,5-diyl central unit and terpyridine-4'-yl (tpy) end-groups: no linker (Tt), ethynediyl (TtE), 1,4-phenylene (TtPh) and 2,2'-bithophene-5,5'-diyl (TtB) are prepared, characterized, and assembled with Fe2+ ions to metallo-supramolecular polymers (Fe-MSPs). The Fe-MSP
Hocheon Yoo et al.
Nature communications, 10(1), 2424-2424 (2019-06-05)
Multilevel metal interconnects are crucial for the development of large-scale organic integrated circuits. In particular, three-dimensional integrated circuits require a large number of vertical interconnects between layers. Here, we present a novel multilevel metal interconnect scheme that involves solvent-free patterning

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