Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

695904

Sigma-Aldrich

1,3-Butadiene solution

15 wt. % in hexane

Synonyme(s) :

Bivinyl, Vinylethylene, alpha,gamma-Butadiene

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
54.09
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

liquid

Concentration

15 wt. % in hexane

Indice de réfraction

n20/D 1.376

Densité

0.682 g/mL at 25 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C=CC=C

InChI

1S/C4H6/c1-3-4-2/h3-4H,1-2H2

Clé InChI

KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

1,3-Butadiene can be used as a monomer to synthesize polybutadiene with one hydroxy end group and other silyl hydroxy-protecting end group, a precursor for two-step synthesis of hydroxyl-terminated polybutadiene (HTPB).

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Muta. 1B - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 Inhalation - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system, Nervous system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

-105.0 °F

Point d'éclair (°C)

-76.11 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Synthesis of hydroxyl-terminated polybutadiene bearing pendant carboxyl groups by combination of anionic polymerization and blue light photocatalytic thiol-ene reaction and its pH-triggered self-assemble behavior.
Zhang W, et al.
Reactive and Functional Polymers, 127, 161-167 (2018)
Xin Min et al.
Royal Society open science, 5(5), 180156-180156 (2018-06-13)
A novel alkyl lithium-based initiator with relatively large steric hindrance, tert-butyldimethylsiloxydimethylpropyl lithium (TBDMSODPrLi), was designed and synthesized. By using TBDMSODPrLi, hydroxyl-terminated polybutadiene (HTPB) was prepared via anionic polymerization. The macromolecular structure of HTPB was characterized and verified by FTIR and
Dewakar Sangaraju et al.
Analytical chemistry, 84(3), 1732-1739 (2012-01-10)
1,3-Butadiene (BD) is an important industrial chemical and a common environmental pollutant present in urban air. BD is classified as a human carcinogen based on epidemiological evidence for an increased incidence of leukemia in workers occupationally exposed to BD and
Christopher R Kirman et al.
Critical reviews in toxicology, 40 Suppl 1, 74-92 (2010-09-28)
1,3-Butadiene (BD) is a multisite carcinogen in laboratory rodents following lifetime exposure, with greater potency in the mouse than the rat, and is associated with an increase in leukemia mortality in highly exposed workers. Species differences in the formation of
Gunnar Boysen et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 125(1), 30-40 (2011-10-18)
1,3-Butadiene (BD) is an important industrial chemical that is classified as a human carcinogen. BD carcinogenicity has been attributed to its metabolism to several reactive epoxide metabolites and formation of the highly mutagenic 1,2:3,4-diepoxybutane (DEB) has been hypothesized to drive

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique