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Sigma-Aldrich

4-Methyloxazole-5-carboxylic acid

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H5NO3
Numéro CAS:
2510-32-9
Poids moléculaire :
127.10
Numéro MDL:
MFCD01571070
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24885172
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

239-243 °C

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Chaîne SMILES 

Cc1ncoc1C(O)=O

InChI

1S/C5H5NO3/c1-3-4(5(7)8)9-2-6-3/h2H,1H3,(H,7,8)

Clé InChI

ZIXUNDOOBLSXPE-UHFFFAOYSA-N

Application

Used in a palladium-catalyzed cross-coupling between heteroaryl carboxylic acids and aryl bromides leading to arylated heterocycles.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBJ7485V
BCBH6849V
BCBF4284V
1441882V
1441882

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Pat Forgione et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(35), 11350-11351 (2006-08-31)
Aryl-substituted five-membered heteroaromatics have attracted great interest over the past years due to their presence in a large number of pharmaceuticals and natural products. Recently, an advance in the preparation of these scaffolds was achieved by employing a C-H functionalization

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