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636231

Sigma-Aldrich

Isoxazole-5-carbonyl chloride

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H2ClNO2
Numéro CAS:
62348-13-4
Poids moléculaire :
131.52
Numéro MDL:
MFCD00067868
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24882763
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.4980 (lit.)

Point d'ébullition

167-168 °C (lit.)

Densité

1.362 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClC(=O)c1ccno1

InChI

1S/C4H2ClNO2/c5-4(7)3-1-2-6-8-3/h1-2H

Clé InChI

NASLINFISOTVJJ-UHFFFAOYSA-N

Application

Isoxazole-5-carbonyl chloride can undergo reaction with 1-benzhydrylpiperazine to give the corresponding 1-benzhydrylpiperazine derivative, which may be used in the treatment of cancer. It can also be used in the synthesis of N-Isoxazole-5-carbonyl-1,3-diphenyl-5-amino-1H-pyrazole, which can act like potent agent in the treatment of neurological and psychiatric illness.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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"Synthesis and in vitro antiproliferative activity of novel 1-benzhydrylpiperazine derivatives against human cancer cell lines"
Kumar A.S.C, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 44(03), 1223- 1229 (2009)
"An efficient one-pot synthesis of N-(1, 3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl) amides"
Su N-W, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 47(04), 831-837 (2010)

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