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Sigma-Aldrich

3,4-Dichlorophenethylamine

97%

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About This Item

Formule linéaire :
Cl2C6H3CH2CH2NH2
Numéro CAS:
21581-45-3
Poids moléculaire :
190.07
Numéro MDL:
MFCD00060617
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24879864
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.567 (lit.)

Point d'ébullition

280 °C (lit.)

Densité

1.268 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

NCCc1ccc(Cl)c(Cl)c1

InChI

1S/C8H9Cl2N/c9-7-2-1-6(3-4-11)5-8(7)10/h1-2,5H,3-4,11H2

Clé InChI

MQPUAVYKVIHUJP-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

3,4-Dichlorophenethylamine can be obtained by reacting 3,4-dichlorophenylacetonitrile with suspension of lithium aluminum hydride (LiAlH4) in dry diethyl ether in the presence of N2.

Application

3,4-Dichlorophenethylamine may be used to synthesize N-(3′,4′-dichlorophenyl)ethyl-4-azahexacyclo[5.4.1.02,6.03,10.05,9.08,11]dodecan-3-ol and 2-[2-(3,4-dichlorophenyl)ethylamino]-1-pyridin-3-ylethanol.

Attention

Absorbs CO2 from Air

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Synthesis, Conformation, and Stereodynamics of a Salt of 2-{[2-(3, 4-Dichlorophenyl)-ethyl] propylamino}-1-pyridin-3-ylethanol.
Korosec T, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 71(2), 792-795 (2006)
Xiang Liu et al.
Medicinal chemistry (Shariqah (United Arab Emirates)), 1(1), 31-38 (2006-06-23)
Three new trishomocubane analogues based on the 4-azahexacyclo[5.4.1.0(2,6).0(3,10).0(5,9).0(8,11)] dodecane-3-ol skeleton have been synthesised and assessed for their affinities at both sigma-1 and sigma-2 receptors. The effect of various N-substitution on the polycyclic moiety was examined. All synthesised compounds displayed high

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