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Sigma-Aldrich

Mesitylacetic acid

97%

Synonyme(s) :

2,4,6-Trimethylphenylacetic acid

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3C6H2CH2CO2H
Numéro CAS:
4408-60-0
Poids moléculaire :
178.23
Numéro CE :
224-556-0
Numéro MDL:
MFCD00014368
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24879388
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

167-171 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1cc(C)c(CC(O)=O)c(C)c1

InChI

1S/C11H14O2/c1-7-4-8(2)10(6-11(12)13)9(3)5-7/h4-5H,6H2,1-3H3,(H,12,13)

Clé InChI

CQWMQAKKAHTCSC-UHFFFAOYSA-N

Description générale

α2-Chloroisodurene and mesitylacetonitrile are formed as intermediates during the synthesis of mesitylacetic acid. Mesitylacetic acid can be synthesized from mesitylene.

Application

Mesitylacetic acid may be used to synthesize 2,4,6-trimethvlbenzyl mesitylacetate.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCS2978
MKBP3079V
MKBB0466
36297MJ
06201PH

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Reaction Paths in the Kolbe Synthesis.
Rand L and Mohar AF.
The Journal of Organic Chemistry, 30(11), 3885-3888 (1965)
Synthesis of Mesitylacetic Acid.
Li H, et al.
Jing Xi Hua Gong Zhong Jian Ti / Fine Chemical Intermediates, 1, 009-009 (2010)
Mesitylacetic acid.
Fuson RC and Rabjohn N.
Organic Syntheses, 69-69 (1955)

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