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Sigma-Aldrich

4′-Methoxy-3′-nitroacetophenone

97%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3OC6H3(NO2)C(O)CH3
Numéro CAS:
6277-38-9
Poids moléculaire :
195.17
Numéro CE :
228-476-7
Numéro MDL:
MFCD00017023
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24879343
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

97-100 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1ccc(cc1[N+]([O-])=O)C(C)=O

InChI

1S/C9H9NO4/c1-6(11)7-3-4-9(14-2)8(5-7)10(12)13/h3-5H,1-2H3

Clé InChI

VXLKYQQBEPCMJE-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4′-Methoxy-3′-nitroacetophenone can be synthesized from p-methoxyacetophenone via nitration.

Application

4′-Methoxy-3′-nitroacetophenone may be used to synthesize dimethylamino compound, via W2 Raney nickel catalyzed reductive methylation.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Indian Journal of Chemistry, 33-33 (1975)
Qiumei Du et al.
Developmental cell, 49(4), 618-631 (2019-04-16)
MicroRNAs (miRNAs) are processed from primary miRNA transcripts (pri-miRNAs), many of which are annotated as long noncoding RNAs (lncRNAs). We assessed whether MIR205HG, the host gene for miR-205, has independent functions as an lncRNA. Comparing mice with targeted deletions of MIR205HG and
Structure determination and synthesis of a plant growth inhibitor, 3-acetyl-6-methoxybenzaldehyde, found in the leaves of Encelia farinosa.
R GRAY et al.
Journal of the American Chemical Society, 70(3), 1249-1253 (1948-03-01)

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