Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

549304

Sigma-Aldrich

4′-(Methylsulfonyl)acetophenone

97%

Synonyme(s) :

1-[4-(Methylsulfonyl)phenyl]ethan-1-one, 4-(Methylsulfonyl)acetophenone, NSC 403928

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
CH3SO2C6H4COCH3
Numéro CAS:
10297-73-1
Poids moléculaire :
198.24
Numéro CE :
233-672-0
Numéro MDL:
MFCD00025072
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24874680

Pureté

97%

Pf

126-129 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(=O)c1ccc(cc1)S(C)(=O)=O

InChI

1S/C9H10O3S/c1-7(10)8-3-5-9(6-4-8)13(2,11)12/h3-6H,1-2H3

Clé InChI

KAVZYDHKJNABPC-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

4′-(Methylsulfonyl)acetophenone may be used in the synthesis of:
  • 3-(4-Methylsulfonylphenyl)-4-phenyl-2(5H)-furanone with potent apoptosis-inducing ability.
  • Bromo-4-methylsulfonylacetophenone, an intermediate for preparing DL-threo-2-dichloroacetamido-1-(4-methylsulfonylphenyl)-1,3-propanediol.
  • 1-N-Substituted-3,5-diphenyl-2-pyrazoline derivatives, which show promising anti-inflammatory activity.

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBZ4283
BCBW2142
BCBS5666V
BCBS4132V
BCBB4506V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

New Antibacterial Agents. II. An Alternate Synthesis of DL-threo-2-Dichloro-acetamido-1-(4-methylsulfonylphenyl)-1, 3-propanediol1.
Suter CM, et al.
Journal of the American Chemical Society, 75(17), 4330-4333 (1953)
Jiuxiang Zhu et al.
Journal of the National Cancer Institute, 94(23), 1745-1757 (2002-12-05)
The cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor celecoxib is thought to act as a chemopreventive agent by sensitizing cancer cells to apoptotic signals. Other COX-2 inhibitors, such as rofecoxib, are two orders of magnitude less potent than celecoxib at inducing apoptosis. The molecular
Rossella Fioravanti et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(12), 6135-6138 (2010-10-27)
Eighteen new 1-N-substituted-3,5-diphenyl-2-pyrazoline derivatives have been synthesized and cyclooxygenase (COX-1 and COX-2) inhibitory activities have been evaluated. The results of these biological assays showed that all of new derivatives are not endowed with improved anti-inflammatory activity against COX-1, but some

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique