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Sigma-Aldrich

Ethyl 4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxylate

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H8N2O2S
Numéro CAS:
18212-20-9
Poids moléculaire :
172.20
Numéro MDL:
MFCD00052549
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24879059
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.5050 (lit.)

Densité

1.265 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)c1snnc1C

InChI

1S/C6H8N2O2S/c1-3-10-6(9)5-4(2)7-8-11-5/h3H2,1-2H3

Clé InChI

AHPXTXGCMLOXGA-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Ethyl 4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxylate is a bioactive nitrogen-containing heterocycle.[1]

Application

Ethyl 4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxylate may be used in the preparation of following compounds with potent fungicidal activity:
  • 1,2,3-thiadiazole bearing hydrazone derivatives[2]
  • 2-(4′-methyl-1′,2′,3′-thiadiazol)-5-substituted-1,3,4-oxadiazole derivatives[3]
  • 1,2,3-thiadiazole bearing 1,2,4-triazole derivatives[4]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCP3386
16516AO

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Zhijin Fan et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 57(10), 4279-4286 (2009-05-27)
Elicitors provide a broad spectrum of systemic acquired resistance by altering the physical and physiological status of the host plants and, therefore, are among the most successful directions in modern pesticide development for plant protection. To develop a novel elicitor
Microwave assisted synthesis, antifungal activity and DFT theoretical study of some novel 1, 2, 4-triazole derivatives containing the 1, 2, 3-thiadiazole moiety.
Sun NB, et al.
Molecules (Basel), 18(10), 12725-12739 (2013)
Microwave synthesis and biological activity of hydrazone derivatives containing 1, 2, 3-thiadiazole.
Liu XH, et al.
Asian Journal of Chemistry, 23(9), 4064-4064 (2011)
Synthesis of tetrazole containing 1, 2, 3-thiadiazole derivatives via U-4CR and their anti-TMV activity.
Wang SX, et al.
Chinese Chemical Letters = Zhongguo Hua Xue Kuai Bao, 24(10), 889-892 (2013)

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