Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

547239

Sigma-Aldrich

Sulfoxyde de diméthyle-d6, Diméthylsulfoxyde-d6

99.9 atom % D

Synonyme(s) :

(Sulfoxyde de méthyle)-d6, (Méthylsulfoxyde)-d6, DMSO-d6, Hexadeutérodiméthyl sulfoxyde, Hexadeutérodiméthylsulfoxyde

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
(CD3)2SO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
84.17
Numéro Beilstein :
1237248
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12191502
ID de substance PubChem :

Pression de vapeur

0.42 mmHg ( 20 °C)

Pureté isotopique

99.9 atom % D

Pureté

≥99.00%

Température d'inflammation spontanée

573 °F

Limite d'explosivité

42 %

Impuretés

≤0.0250% water
water

Indice de réfraction

n20/D 1.476 (lit.)

Point d'ébullition

189 °C (lit.)

Pf

20.2 °C (lit.)

Densité

1.190 g/mL at 25 °C (lit.)

Changement de masse

M+6

Chaîne SMILES 

[2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H]

InChI

1S/C2H6OS/c1-4(2)3/h1-2H3/i1D3,2D3

Clé InChI

IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

À utiliser avec

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

190.4 °F

Point d'éclair (°C)

88 °C


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Nik Khairunissa Nik Abdullah Zawawi et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 23(13), 3119-3125 (2015-05-24)
A library of novel 2,5-disubtituted-1,3,4-oxadiazoles with benzimidazole backbone (3a-3r) was synthesized and evaluated for their potential as β-glucuronidase inhibitors. Several compounds such as 3a-3d, 3e-3j, 3l-3o, 3q and 3r showed excellent inhibitory potentials much better than the standard (IC50=48.4±1.25μM: d-saccharic
Papawee Suabjakyong et al.
PloS one, 10(3), e0122733-e0122733 (2015-03-27)
The basidiomycetous mushroom Phellinus igniarius (L.) Quel. has been used as traditional medicine in various Asian countries for many years. Although many reports exist on its anti-oxidative and anti-inflammatory activities and therapeutic effects against various diseases, our current knowledge of
Barbara Parrino et al.
European journal of medicinal chemistry, 94, 367-377 (2015-03-18)
Three new ring systems, pyrido[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]quinoxalines, pyrido[3',2':3,4]pyrrolo[1,2-a]quinoxalines and pyrido[2',3':5,6]pyrazino[2,1-a]isoindoles, were synthesized through an aza-substitution on the already active isoindolo-quinoxaline system and in particular in the position 7 or 4 of the isoindole moiety and in position 5 of the quinoxaline portion.
Priya P Netalkar et al.
European journal of medicinal chemistry, 79, 47-56 (2014-04-12)
Air and moisture stable coordination compounds of late first row transition metals, viz. Co(II), Ni(II), Cu(II) and Zn(II), with a newly designed ligand, 2-(2-benzo[d]thiazol-2-yl)hydrazono)propan-1-ol (LH), were prepared and successfully characterized using various spectro-analytical techniques. The molecular structures of the ligand
Pedro Aqueveque et al.
Zeitschrift fur Naturforschung. C, Journal of biosciences, 70(3-4), 97-102 (2015-05-29)
Liquid fermentations of the fungus Stereum rameale (N° 2511) yielded extracts with antibacterial activity. The antibacterial activity reached its peak after 216 h of stirring. Bioassay-guided fractionation methods were employed for the isolation of the bioactive metabolites. Three known compounds

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique