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Sigma-Aldrich

3-Chloro-2-methylbenzenesulfonyl chloride

97%

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About This Item

Formule linéaire :
ClC6H3(CH3)SO2Cl
Numéro CAS:
80563-86-6
Poids moléculaire :
225.09
Numéro MDL:
MFCD00052198
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24878841

Pureté

97%

Pf

71-74 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1c(Cl)cccc1S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C7H6Cl2O2S/c1-5-6(8)3-2-4-7(5)12(9,10)11/h2-4H,1H3

Clé InChI

ZSIYKAQPQRTBPF-UHFFFAOYSA-N

Description générale

3-Chloro-2-methylbenzenesulfonyl chloride is an aryl sulfonyl chloride derivative.

Application

3-Chloro-2-methylbenzenesulfonyl chloride may be used in the synthesis of ethyl [6-(3-chloro-2-methyl-benzenesulfonyl-amino)-pyridin-2-yl]-acetate and ethyl 2-(2-{[(3-chloro-2-methylphenyl)sulfonyl]amino}-1,3-thiazol-4-yl)acetate.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Tjeerd Barf et al.
Journal of medicinal chemistry, 45(18), 3813-3815 (2002-08-23)
Novel antidiabetic arylsulfonamidothiazoles are presented that exert action through selective inhibition of the 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11beta-HSD1) enzyme, thereby attenuating hepatic gluconeogenesis. The diethylamide derivative 2a was shown to potently inhibit human 11beta-HSD1 (IC(50) = 52 nM), whereas the
P G De Benedetti et al.
Journal of medicinal chemistry, 30(3), 459-464 (1987-03-01)
A set of 25 4'-, eight 2',4'-, and five 2',4',6'-substituted 4-aminodiphenyl sulfones were tested for their inhibitory activity on dihydropteroate synthase of Escherichia coli. Linear regression analysis shows that enzymic inhibition indices correlate well with both quantum chemical and spectroscopic
Michael Siu et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(13), 3493-3497 (2009-05-29)
N-(Pyridin-2-yl) arylsulfonamides are identified as inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11betaHSD1), an enzyme that catalyzes the reduction of the glucocorticoid cortisone to cortisol. Dysregulation of glucocorticoids has been implicated in the pathogenesis of diabetes and the metabolic syndrome. In

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