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543101

Sigma-Aldrich

5-Hexenyl acetate

97%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CO2(CH2)4CH=CH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
142.20
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.423 (lit.)

pb

173-174 °C (lit.)

Densité

0.883 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(=O)OCCCCC=C

InChI

1S/C8H14O2/c1-3-4-5-6-7-10-8(2)9/h3H,1,4-7H2,2H3

Clé InChI

MPLWNENKBSBMFN-UHFFFAOYSA-N

Description générale

5-Hexenyl acetate is a linear ester. It can undergo ruthenium-catalyzed cross-metathesis reactions with α-substituted vinyl boronates in dichloromethane.[1] It participates in the post-polymerization modification step during the preparation of poly(vinylnorbornene).[2]

Application

5-Hexenyl acetate may be used in the synthesis of (4E,7Z)-4,7-tridecadienyl acetate.[3]

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

141.1 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

60.6 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Xicotencatl Camacho-Coronel et al.
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Numerous plant-derived volatile organic compounds (VOCs) induce the expression of resistance-related genes and thereby cause an "associational resistance" in neighbouring plants. However, VOCs can also be sequestered by plant cuticular waxes. In case that they maintain their biological activity, such
Nonconjugated dienes from 1-alkenes: Application to the synthesis of sex pheromone (4E, 7Z)-4, 7-Tridecadienyl acetate
Kim TH and Park KM
Tetrahedron Letters, 36.27, 4833-4836 (1995)
Synthesis of tri-substituted vinyl boronates via ruthenium-catalyzed olefin cross-metathesis
Morrill C, et al.
Tetrahedron Letters, 45.41 , 7733-7736 (2004)
Ring-opening metathesis polymerization of vinylnorbornene and following polymer modifications
Balcar H, et al.
Journal of Polymer Research, 21.9, 1-8 null
Xuejiao Gao et al.
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