519561
3-Bromobenzophenone
98%
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About This Item
Produits recommandés
Pureté
98%
Pf
74.5-77.5 °C (lit.)
Chaîne SMILES
Brc1cccc(c1)C(=O)c2ccccc2
InChI
1S/C13H9BrO/c14-12-8-4-7-11(9-12)13(15)10-5-2-1-3-6-10/h1-9H
Clé InChI
XNUMUNIJQMSNNN-UHFFFAOYSA-N
Catégories apparentées
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Certificats d'analyse (COA)
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Transition-metal catalyzed synthesis of ketoprofen.
Journal of the Brazilian Chemical Society, 11(2), 105-111 (2000)
The Journal of organic chemistry, 64(13), 4821-4829 (2001-10-25)
The synthesis of a family of farnesol analogues, incorporating aromatic rings, has been achieved in high yields through the development of a regioselective coupling of allylic tetrahydropyranyl ethers with organometallic reagents. The allylic THP group is displaced readily by Grignard
Sonovoltammetric measurement of the rates of electrode processes with fast coupled homogeneous kinetics: Making macroelectrodes behave like microelectrodes.
Chemical Communications (Cambridge, England), 9, 1017-1018 (1996)
Similar or Totally Different: The Control of Conjugation Degree through Minor Structural Modifications, and Deep-Blue Aggregation-Induced Emission Luminogens for Non-Doped OLEDs.
Advances in Functional Materials, 23(18), 2329-2337 (2013)
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