Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

516325

Sigma-Aldrich

4-Methoxy-2-methylbenzaldehyde

95%

Synonyme(s) :

2-Methyl-p-anisaldehyde

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H3(OCH3)CHO
Numéro CAS:
52289-54-0
Poids moléculaire :
150.17
Numéro MDL:
MFCD02261771
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24873879
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

95%

Indice de réfraction

n20/D 1.571 (lit.)

pb

262-267 °C (lit.)

Densité

1.107 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)c1ccc(OC)cc1C

InChI

1S/C9H10O2/c1-7-5-9(11-2)4-3-8(7)6-10/h3-6H,1-2H3

Clé InChI

WICYVKGMEJSDAO-UHFFFAOYSA-N

Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBG0955V
10930DH
07318ME
05928HE
07822KD

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Compounds of potential interest for the chemotherapy of leprosy.
Buu-Hoi NP, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 21(4), 415-418 (1956)
Tamer Awad et al.
Journal of chromatographic science, 45(8), 458-465 (2007-11-21)
The methoxy methyl phenylacetones share an isobaric relationship (equivalent mass but different elemental composition) to the controlled precursor substance 3,4-methylenedioxyphenylacetone. The 10 methoxy methyl phenylacetones as well as the methylenedioxyphenylacetones show essentially equivalent mass spectra with major fragment ions at
Estrogenic Biphenyls. III. 2-Alkyl-4-methoxybiphenyl-4'-carboxylic Acids.
Sato T and Oki M.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 30(8), 859-862 (1957)
Jong H Kim et al.
Annals of clinical microbiology and antimicrobials, 10, 23-23 (2011-06-02)
Disruption of cellular antioxidation systems should be an effective method for control of fungal pathogens. Such disruption can be achieved with redox-active compounds. Natural phenolic compounds can serve as potent redox cyclers that inhibit microbial growth through destabilization of cellular

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique