514691
Ethyl 4-cyanobenzoylformate
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About This Item
Formule linéaire :
NCC6H4COCO2C2H5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
203.19
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
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Produits recommandés
Essai
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Indice de réfraction
n20/D 1.537 (lit.)
pb
313 °C (lit.)
Densité
1.18 g/mL at 25 °C (lit.)
Groupe fonctionnel
ester
ketone
nitrile
Chaîne SMILES
CCOC(=O)C(=O)c1ccc(cc1)C#N
InChI
1S/C11H9NO3/c1-2-15-11(14)10(13)9-5-3-8(7-12)4-6-9/h3-6H,2H2,1H3
Clé InChI
MGBZXMQPYAYPIQ-UHFFFAOYSA-N
Catégories apparentées
Code de la classe de stockage
10 - Combustible liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves
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Regina Kratzer et al.
Microbial cell factories, 7, 37-37 (2008-12-17)
Whole cell-catalyzed biotransformation is a clear process option for the production of chiral alcohols via enantioselective reduction of precursor ketones. A wide variety of synthetically useful reductases are expressed heterologously in Escherichia coli to a high level of activity. Therefore
Christoph Gruber et al.
Biotechnology journal, 8(6), 699-708 (2013-04-17)
Generally, recombinant and native microorganisms can be employed as whole-cell catalysts. The application of native hosts, however, shortens the process development time by avoiding multiple steps of strain construction. Herein, we studied the NAD(P)H-dependent reduction of o-chloroacetophenone by isolated xylose
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