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Sigma-Aldrich

3-Phenoxypropionitrile

98%

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5OCH2CH2CN
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
147.17
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

98%

Pf

58-61 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

N#CCCOc1ccccc1

InChI

1S/C9H9NO/c10-7-4-8-11-9-5-2-1-3-6-9/h1-3,5-6H,4,8H2

Clé InChI

IXAUFLAHUXISCH-UHFFFAOYSA-N

Description générale

3-Phenoxypropionitrile is an aryl nitrile that can be synthesized by the reaction of acrylonitrile with phenol, catalyzed by (IPr)Cu(OPh) (IPr=1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene; Ph=phenyl).[1]

Application

3-Phenoxypropionitrile may be used as a starting material in the synthesis of a phenol novolak-type polymer.[2]

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Anti-Markovnikov NH and OH additions to electron-deficient olefins catalyzed by well-defined Cu (I) anilido, ethoxide, and phenoxide systems.
Munro-Leighton C, et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(5), 1446-1447 (2006)
Formaldehyde polymers, 28. Synthesis of a high molecular weight novolak-type Polymer.
Ninagawa A and Matsuda H.
Makromol. Chem., Rapid Commun., 2(6-7), 449-452 (1981)
Yusuke Yamamoto et al.
The Journal of toxicological sciences, 44(9), 585-600 (2019-09-03)
Amino acid derivative reactivity assay (ADRA) has previously been developed as an alternative method to direct peptide reactivity assay (DPRA) to evaluate key event 1 in skin sensitization mechanisms. However, when using alternative methods for skin sensitization, integrated approaches to

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