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Sigma-Aldrich

Fmoc-D-Ala-OH

≥98.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

Fmoc-D-alanine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H17NO4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
311.33
Beilstein:
8025133
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :

Essai

≥98.0% (HPLC)

Activité optique

[α]20/D +18.5±1°, c = 1% in DMF

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

Fmoc

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[C@@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C18H17NO4/c1-11(17(20)21)19-18(22)23-10-16-14-8-4-2-6-12(14)13-7-3-5-9-15(13)16/h2-9,11,16H,10H2,1H3,(H,19,22)(H,20,21)/t11-/m1/s1

Clé InChI

QWXZOFZKSQXPDC-LLVKDONJSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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New chemical inhibitors of protein-protein interactions are needed to propel advances in molecular pharmacology. Peptoids are peptidomimetic oligomers with the capability to inhibit protein-protein interactions by mimicking protein secondary structure motifs. Here we report the in silico design of a
Si Chen et al.
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Fayçal Touti et al.
Nature chemical biology, 15(4), 410-418 (2019-03-20)
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Andreas Pech et al.
Nucleic acids research, 45(7), 3997-4005 (2017-02-06)
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