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468460

Sigma-Aldrich

1,4-Dimethoxynaphthalene

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H12O2
Numéro CAS:
10075-62-4
Poids moléculaire :
188.22
Numéro CE :
233-209-2
Numéro MDL:
MFCD00052378
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329757250
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

86-90 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1ccc(OC)c2ccccc12

InChI

1S/C12H12O2/c1-13-11-7-8-12(14-2)10-6-4-3-5-9(10)11/h3-8H,1-2H3

Clé InChI

FWWRTYBQQDXLDD-UHFFFAOYSA-N

Application

1,4-Dimethoxynaphthalene may be used in the preparation of 1,7-dideoxy-3-demethylprekinamycin and 3-acetoxy-2-bromo-1,4-dimethoxynaphthalene.3-acetoxy-2-bromo-1,4-dimethoxynaphthalene

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBQ3497V
S29481
16331AB

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William Williams et al.
The Journal of organic chemistry, 62(13), 4364-4369 (1997-06-27)
2-(Diazobenzyl)-p-naphthoquinone was synthesized from 2-benzyl-1,4-dimethoxynaphthalene by cerric ammonium nitrate oxidation to 2-benzyl-p-naphthoquinone followed by diazo transfer with tosyl azide. 1,7-Dideoxy-3-demethylprekinamycin was prepared from 1,4-dimethoxynaphthalene by bromination, lithiation, and condensation with acetanthranil to give 2-(2'-N-acetaminobenzoyl)-1,4-dimethoxynaphthalene, which, following deacylation, was subjected to
Novel haloacetoxylation of 1, 4-dimethoxynaphthalenes using hypervalent iodine chemistry.
Evans PA and Brandt TA.
Tetrahedron Letters, 27(36), 6443-6446 (1996)

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