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Sigma-Aldrich

Methyl 2-chlorobenzoate

≥98%

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About This Item

Formule linéaire :
ClC6H4CO2CH3
Numéro CAS:
610-96-8
Poids moléculaire :
170.59
Numéro CE :
210-242-0
Numéro MDL:
MFCD00016337
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24870253
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.536 (lit.)

Point d'ébullition

86-88 °C/2.5 mmHg (lit.)

Densité

1.191 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COC(=O)c1ccccc1Cl

InChI

1S/C8H7ClO2/c1-11-8(10)6-4-2-3-5-7(6)9/h2-5H,1H3

Clé InChI

JAVRNIFMYIJXIE-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Methyl 2-chlorobenzoate, a methyl 2-halobenzoate, is an ester. It can be synthesized from 2-chlorobenzoyl chloride. Its reduction with NaBH4 in diglyme at 162°C affords 2-chlorobenzyl alcohol.

Application

Methyl 2-chlorobenzoate may be used in the synthesis of various quinazolinone derivatives. It was used as starting reagent in the synthesis of 2-chlorobenzohydrazide.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

228.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

109.00 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Navin B Patel et al.
Scientia pharmaceutica, 78(2), 171-193 (2010-12-24)
In attempt to find new pharmacologically active molecules, we report here the synthesis and in vitro antimicrobial activity of various 3-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)-quinazolin-4(3H)-ones. The antimicrobial activity of title compounds were examined against two gram positive bacteria (S. aureus, S. pyogenes), two gram
Reductions of Carboxylic Acids and Esters with NaBH4 in Diglyme at 162?C.
Zhu H-J and Pittman Jr CU.
Synthetic Communications, 33(10), 1733-1750 (2003)
Nicholas R Larson et al.
Journal of medical entomology, 57(1), 187-191 (2019-09-10)
Common bed bug Cimex lectularius (L.) (Hemiptera: Cimicidae) infestations are on the rise and due to the development of pesticide resistance they are becoming more difficult to control, affordably. We evaluated a naturally occurring compound methyl benzoate (MB) and related
Cheng Huang et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (47)(47), 6333-6335 (2008-12-03)
We have developed a general and highly efficient copper-catalyzed method for synthesis of quinazoline and quinazolinone derivatives, the target products were obtained in good to excellent yields via cascade reactions of amidine hydrochlorides with substituted 2-halobenzaldehydes, 2-halophenylketones, or methyl 2-halobenzoates
Yan Feng et al.
Scientific reports, 8(1), 7902-7902 (2018-05-23)
Benzyl methyl ester, also known as methyl benzoate (MB), is a volatile organic compound that exists naturally as a floral fragrance in many plants. Our behavioral bioassays show that MB and some of its naturally occurring and synthetic analogs kill

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