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Sigma-Aldrich

Zinc bromide

AnhydroBeads™, −10 mesh, 99.999% trace metals basis

Synonyme(s) :

Zinc dibromide

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About This Item

Formule linéaire :
ZnBr2
Numéro CAS:
7699-45-8
Poids moléculaire :
225.20
Numéro CE :
231-718-4
Numéro MDL:
MFCD00011294
Code UNSPSC :
12352302
eCl@ss :
38150410
ID de substance PubChem :
24868627
Nomenclature NACRES :
NA.23

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Qualité

for synthesis
synthesis grade

Gamme de produits

AnhydroBeads™

Essai

99.999% trace metals basis

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
core: zinc

Impuretés

≤15.0 ppm Trace Metal Analysis

Taille des particules

−10 mesh

pb

~670 °C/1 atm (lit.)

Pf

394 °C (lit.)

Solubilité

diethyl ether: slightly soluble(lit.)
ethanol: very soluble(lit.)

Chaîne SMILES 

Br[Zn]Br

InChI

1S/2BrH.Zn/h2*1H;/q;;+2/p-2

Clé InChI

VNDYJBBGRKZCSX-UHFFFAOYSA-L

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Catégories apparentées

Application

Optimal catalyst for stereospecific and regioselective reaction of silacyclopropanes with carbonyl compounds.[1]

Informations légales

AnhydroBeads is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

À utiliser avec

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

CorrosionExclamation markEnvironment
GHS05,GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H314,H317,H411

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000212218
0000212218
0000183169
0000183169
0000081604

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Journal of the American Chemical Society, 121, 949-949 (1999)
J R Baker et al.
Organic letters, 9(1), 45-48 (2006-12-29)
[reaction: see text] A key structural feature of the Neocarzinostatin chromophore is a reactive epoxydiyne. We present here a new method for the preparation of epoxydiynes by the addition of an allenyl zinc bromide to a propargylic ketone.
Yasuhiro Inui et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 57(10), 1158-1160 (2009-10-06)
Asymmetric intermolecular hydroacylation between salicylaldehyde (1) and 1,5-hexadiene (2) using a combination of [RhCl(C(8)H(14))(2)](2) (0.10 eq), (S)-BINAP (0.10 eq), and ZnBr(2) (0.20 eq) afforded an enantiomerically enriched hydroacylated product iso-3 of 84% ee, along with an achiral product normal-3.
Yu Sung Chun et al.
Organic letters, 11(15), 3414-3417 (2009-07-04)
The in situ generated Blaise reaction intermediate, a zinc bromide complex of beta-enaminoester, reacts with various unactivated terminal alkynes and an internal alkyne under mild conditions to afford alpha-vinylated beta-enaminoesters in good to excellent yields.
Biswajit Kalita et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (36)(36), 4291-4293 (2008-09-20)
Benzylic and allylic hydrocarbons are selectively converted to the corresponding sulfonamides by a ZnBr2-H2O-catalyzed reaction with PhI=NTs; saturated adamantane is aminosulfonated at the tertiary C-H bond.
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