Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

44696

Sigma-Aldrich

2-(Dimethylaminomethyl)ferrocen-1-yl-palladium(II) chloride Dinorbornylphosphine Complex

≥97.0% (C)

Synonyme(s) :

Chloro-2-(dimethylaminomethyl)-ferrocen-1-yl-(dinorbornylphosphine)palladium, SK-CC02-A

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C27H39ClFeNPPd
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
606.30
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352300
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

≥97.0% (C)

Forme

powder

Pertinence de la réaction

core: palladium
reagent type: catalyst

Capacité de réaction

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Pf

~156 °C (dec.)
~156 °C

Chaîne SMILES 

[Fe].[CH]1[CH][CH][CH][CH]1.CN(C)C[C]2[CH][CH][CH][C]2[Pd]Cl.[H][C@]34CC[C@]([H])(C3)C(C4)PC5C[C@]6([H])CC[C@@]5([H])C6

InChI

1S/C14H23P.C8H11N.C5H5.ClH.Fe.Pd/c1-3-11-5-9(1)7-13(11)15-14-8-10-2-4-12(14)6-10;1-9(2)7-8-5-3-4-6-8;1-2-4-5-3-1;;;/h9-15H,1-8H2;3-5H,7H2,1-2H3;1-5H;1H;;/q;;;;;+1/p-1/t9-,10+,11+,12-,13?,14?;;;;;

Clé InChI

WLPBCKROBGAVNZ-HHYUVNRKSA-M

Description générale

sold in collaboration with Solvias AG

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Autres remarques

Catalyst for CN and CC coupling, especially Buchwald-Hartwig Amination; Heck and Suzuki coupling reactions are also possible. The catalyst is stable to air

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Articles

Palladacyclic catalysts by Bedford's group facilitate coupling reactions with low catalyst loadings and challenging aryl chlorides.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique