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Sigma-Aldrich

4-Fluoro-2-(trifluoromethyl)benzaldehyde

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About This Item

Formule linéaire :
FC6H3(CF3)CHO
Numéro CAS:
90176-80-0
Poids moléculaire :
192.11
Numéro MDL:
MFCD00061313
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24867279
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.452 (lit.)

pb

114 °C (lit.)

Densité

1.408 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Fc1ccc(C=O)c(c1)C(F)(F)F

InChI

1S/C8H4F4O/c9-6-2-1-5(4-13)7(3-6)8(10,11)12/h1-4H

Clé InChI

NONOHEMDNFTKCZ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4-Fluoro-2-(trifluoromethyl)benzaldehyde is an organic fluorinated building block. It participates in the synthesis of diphenylthioethers.[1] It also participates in the preparation of 1-cyano derivative of nilutamide.[2]

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

134.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

57 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
1404073V
1398767V
1398767
1404073
01117KD

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Peter S Cogan et al.
Journal of medicinal chemistry, 46(24), 5258-5270 (2003-11-14)
The synthesis and preliminary evaluation of a doxorubicin-formaldehyde conjugate tethered to the nonsteroidal antiandrogen, cyanonilutamide (RU 56279), for the treatment of prostate cancer are reported. The relative ability of the targeting group to bind to the human androgen receptor was
Lorna Mitchell et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(5), 1310-1313 (2009-02-10)
The first examples of thioether-substituted benzonitriles as potential soft-drug androgen receptor antagonists are reported. A number of 4-(alkylthio)- and of 4-(arylthio)-benzonitrile analogs were evaluated in human androgen receptor binding and cellular functional assays. Analogs with potent in vitro binding and

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