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Sigma-Aldrich

Ammonium cerium(IV) nitrate

99.99%

Synonyme(s) :

Ceric ammonium nitrate

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About This Item

Formule linéaire :
Ce(NH4)2(NO3)6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
548.22
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :

Essai

99.99%

Pertinence de la réaction

reagent type: oxidant

Impuretés

≤0.05% insol. dil. H2SO4
<100 ppm total metallic impurities

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤0.01%
phosphate (PO43-): ≤0.02%

Traces de cations

Fe: ≤0.005%

Chaîne SMILES 

N.N.[Ce+4].O[N+]([O-])=O.O[N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O

InChI

1S/Ce.2HNO3.4NO3.2H3N/c;6*2-1(3)4;;/h;2*(H,2,3,4);;;;;2*1H3/q+4;;;4*-1;;

Clé InChI

WIBGOERAEYJBOT-UHFFFAOYSA-N

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Application

Offers a novel route to tartronic acid derivatives via facile oxygenation of malonates.

Caractéristiques et avantages

Meets ACS reagent specifications.

Remplacé(e)(s) par

Réf. du produit
Description
Tarif

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Ox. Sol. 2 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1A

Code de la classe de stockage

5.1B - Oxidizing hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Nair, V. et al.
Tetrahedron Letters, 39, 2801-2801 (1998)
David A Evans et al.
Organic letters, 8(24), 5669-5671 (2006-11-17)
The ceric ammonium nitrate promoted oxidations of 4,5-diphenyloxazoles and oxazoles with various substitution patterns have been investigated. This transformation results in the formation of the corresponding imide in good yield and tolerates a wide variety of functional groups and substituents
Douglas B Grotjahn et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(47), 19024-19027 (2011-11-09)
Organometallic iridium complexes have been reported as water oxidation catalysts (WOCs) in the presence of ceric ammonium nitrate (CAN). One challenge for all WOCs regardless of the metal used is stability. Here we provide evidence for extensive modification of many
Meng Zhou et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(36), 12550-12551 (2010-08-25)
A series of Cp*Ir complexes can catalyze C-H oxidation, with ceric ammonium nitrate as the terminal oxidant and water as the source of oxygen. Remarkably the hydroxylation of cis-decalin and 1,4-dimethylcyclohexane proceeds with retention of stereochemistry. With H(2)O(18), cis-decalin oxidation
Haizhou Sun et al.
Organic letters, 5(18), 3189-3192 (2003-08-29)
[reaction: see text] The removal of electroauxiliaries from peptide substrates with chemical oxidants has been examined as a method for inserting N-acyliminium ions into the peptides. To this end, it was found that both 4-methoxyphenyldimethylsilyl and 2,4-dimethoxyphenyldimethylsilyl electroauxiliaries were readily

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