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Sigma-Aldrich

4,6-Dichloro-2,5-diphenylpyrimidine

99%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H10Cl2N2
Numéro CAS:
29133-99-1
Poids moléculaire :
301.17
Numéro MDL:
MFCD00209572
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24866646
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Pf

130-133 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Clc1nc(nc(Cl)c1-c2ccccc2)-c3ccccc3

InChI

1S/C16H10Cl2N2/c17-14-13(11-7-3-1-4-8-11)15(18)20-16(19-14)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H

Clé InChI

SYZDNTMHIDTVBR-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4,6-Dichloro-2,5-diphenylpyrimidine is a nucleobase derivative.

Application

4,6-Dichloro-2,5-diphenylpyrimidine has been used as a test compound in the systematic quantitative structure-retention relationship (QSRR) studies between experimental chromatographic retention data and molecular descriptors. It may be used as an electrophile in the synthesis of H-chelate containing 2-quinazolylacetonitrile derivatives by reacting with 2-cyanomethylquinazoline.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Synthesis of new 2-quinazolylacetonitrile derivatives.
Kim JH and Min KS.
J. Korean Chem. Soc., 45(6), 532-537 (2001)
Multivariate Chemometric Study on the Interfacial Properties of Nucleic-Acid Bases.
Luo HB, et al.
Journal of Data Science, 1(4), 447-460 (2003)

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