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Sigma-Aldrich

4-(Trifluoromethoxy)benzamidoxime

97%

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About This Item

Formule linéaire :
CF3OC6H4C(=NOH)NH2
Numéro CAS:
56935-71-8
Poids moléculaire :
220.15
Numéro MDL:
MFCD00085175
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24866421
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

113-115 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

N\C(=N/O)c1ccc(OC(F)(F)F)cc1

InChI

1S/C8H7F3N2O2/c9-8(10,11)15-6-3-1-5(2-4-6)7(12)13-14/h1-4,14H,(H2,12,13)

Clé InChI

COHKFOZYLCDVRK-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

4-(Trifluoromethoxy)benzamidoxime (4-TFMBAO) is a benzamidoxime (BAO) derivative containing amidoxime functional group. Its density and freezing point have been determined.

Application

4-(Trifluoromethoxy)benzamidoxime (4-TFMBAO) is suitable reactant in the fluorescence (FL) deriving reaction, one of the widely-used methodology specifically used to quantify uracil. It may be used as a reactant in the synthesis of oxadiazoles. It may also be used a fluorogenic agent in the quantification of orotic acid by spectrofluorometric method in human biological specimens.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Yaws CL.
The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals, 185-185 (2015)
Thomas E Barta et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(10), 2820-2822 (2011-04-22)
Seeking compounds preferentially potent and selective for MMP-13, we reported in the preceding Letter on a series of hydroxamic acids with a flexible benzamide tail groups.(1a) Here, we replace the amide moiety with non-hydrolyzable heterocycles in an effort to improve
Sensitive and Selective Determination of Orotic Acid in Biological Specimens Using a Novel Fluorogenic Reaction.
Yin S, et al.
Journal of Fluorescence, 25(4), 1005-1011 (2015)
Evan R Abt et al.
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