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Sigma-Aldrich

4-(Trifluoromethyl)phenylhydrazine

96%

Synonyme(s) :

1-(4-Trifluoromethylphenyl)hydrazine, 4-Trifluoromethylphenylhydrazine, [4-(Trifluoromethyl)phenyl]hydrazine, p-Trifluoromethylphenylhydrazine

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About This Item

Formule linéaire :
CF3C6H4NHNH2
Numéro CAS:
368-90-1
Poids moléculaire :
176.14
Numéro MDL:
MFCD00042508
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24865801
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Point d'ébullition

118-122 °C/17 mmHg (lit.)

Pf

63-65 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

NNc1ccc(cc1)C(F)(F)F

InChI

1S/C7H7F3N2/c8-7(9,10)5-1-3-6(12-11)4-2-5/h1-4,12H,11H2

Clé InChI

DBNLGTYGKCMLLR-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4-(Trifluoromethyl)phenylhydrazine participates as phenylhydrazine-based reductant containing fluorine atoms in the one-step reduction and functionalization of graphene oxide.

Application

4-(Trifluoromethyl)phenylhydrazine may be used for the synthesis of 2-iodo-9-trifluoromethyl-paullone.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Su-Hyeon Kim et al.
Nanoscale, 6(13), 7183-7187 (2014-05-08)
A one-step reduction and functionalization of graphene oxide (FrGO) was easily achieved using a novel phenylhydrazine-based reductant containing fluorine atoms, which can induce p-type doping due to its high electronegativity. The FrGO-based OPV exhibited a high power conversion efficiency of
C Kunick et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 10(6), 567-569 (2000-03-31)
9-Trifluoromethyl-paullones with a carbon chain in the 2-position were synthesized by palladium-catalyzed coupling reactions of a 2-iodoprecursor with terminal alkenes or alkynes, respectively. The introduction of a 2-cyanoethyl substituent led to a significant enhancement of CDK1/cyclin B inhibiting property and

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