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Sigma-Aldrich

4-Hydroxy-3-methoxyphenylacetone

96%

Synonyme(s) :

1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-propanone, 2-Propiovanillone, 4-Hydroxy-3-methoxyphenyl-2-propanone, Guaiacylacetone, Methyl vanillyl ketone, Vanillyl methyl ketone

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About This Item

Formule linéaire :
HOC6H3(OCH3)CH2COCH3
Numéro CAS:
2503-46-0
Poids moléculaire :
180.20
Numéro CE :
219-704-6
Numéro MDL:
MFCD00130260
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24865542
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.55 (lit.)

Point d'ébullition

126-127 °C/0.3 mmHg (lit.)

Densité

1.163 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1cc(CC(C)=O)ccc1O

InChI

1S/C10H12O3/c1-7(11)5-8-3-4-9(12)10(6-8)13-2/h3-4,6,12H,5H2,1-2H3

Clé InChI

LFVCJQWZGDLHSD-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Aqueous-phase hydrodeoxygenation of bio-derived phenols to cycloalkanes.
Zhao C, et al.
J. Catal., 280(1), 8-16 (2011)
J Jodynis-Liebert
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 23(6), 693-701 (1993-06-01)
1. Metabolites of 1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-propanone (HMP-one), a smoke flavour compound, were isolated from rat urine using hydrolysis, ether extraction, t.l.c. and g.l.c. 2. Three metabolites were identified by mass spectrometry and independent synthesis, namely: 1-(3, 4-dihydroxyphenyl)-2-propanone (Met I), 1-(3, 4-dihydroxyphenyl)-2-propanol (Met
Mary L Forsling et al.
British journal of pharmacology, 135(3), 649-656 (2002-02-09)
Methylenedioxymethamphetamine (MDMA, 'ecstasy'), widely used as a recreational drug, can produce hyponatraemia. The possibility that this could result from stimulation of vasopressin by MDMA or one of its metabolites has been investigated in vitro. Release of both oxytocin and vasopressin
Michaela Kolb et al.
Journal of chromatography. A, 1307, 144-157 (2013-08-13)
A headspace solid-phase microextraction method with subsequent GC-MS (HS-SPME/GC-MS) was established for the quantitative analysis of volatile lignin derived phenolic monomers in complex aqueous solutions. Extraction was done using a polyacrylate fiber. The optimization of HS-SPME - parameters was performed
H J Helmlin et al.
Journal of analytical toxicology, 20(6), 432-440 (1996-10-01)
In Europe, the compound 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA, Ecstasy, Adam), in addition to cannabis, is the most abused illicit drug at all-night "techno" parties. Methods for the determination of MDMA and its metabolites, 4-hydroxy-3-methoxymethamphetamine (HMMA), 3,4-dihydroxy-methamphetamine (HHMA), 3,4-methylenedioxyamphetamine (MDA), 4-hydroxy-3-methoxyamphetamine (HMA), and

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