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Sigma-Aldrich

1H-Benzotriazole-1-methanol

98%

Synonyme(s) :

1-(Hydroxymethyl)benzotriazole, 1-Benzotriazolemethanol, NSC 12463

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H7N3O
Numéro CAS:
28539-02-8
Poids moléculaire :
149.15
Numéro MDL:
MFCD00179118
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24865702
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Capacité de réaction

reaction type: C-C Bond Formation

Pf

150-152 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OCn1nnc2ccccc12

InChI

1S/C7H7N3O/c11-5-10-7-4-2-1-3-6(7)8-9-10/h1-4,11H,5H2

Clé InChI

MXJIHEXYGRXHGP-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Catalyst for:
  • Hydrolysis of phenyl esters of a-furoic acid

Used as:
  • Corrosion inhibitor of iron in aerated acidic media
  • Reactive oxygen scavenger

Reactant for:
  • Synthesis of hydroxy-skipped bis-homo-inositols as potential glycosidase inhibitors via Sharpless asymmetric dihydroxylation and substrate-directed anionic hydroxymethylation
  • Enantioselective synthesis of aplysin utilizing a palladium-catalyzed addition of an arylboronic acid to an allenic alcohol, followed by Eschenmoser/Claisen rearrangement
  • Synthesis of substituted dihydroquinoline carboxylic acids as antitumor and HIV-1 integrase inhibitors
  • Gosteli-Claisen rearrangement
Safe reagent for the in situ generation of anhydrous formaldehyde in organic solvents.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Gülsev Dilber et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 217, 128-140 (2019-04-01)
In this study, the novel 3-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methoxy substituted novel phthalonitrile compounds (2 and 6) were synthesized. Their non-peripheral and peripheral zinc (II) (3 and 7), manganese (III) (4 and 8) and copper (II) (5 and 9) phthalocyanine complexes were synthesized for
Organic Letters (2007)

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