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Sigma-Aldrich

6-Ethyl-3-formylchromone

98%

Synonyme(s) :

6-Ethyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H10O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
202.21
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :

Pureté

98%

Pf

108-110 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCc1ccc2OC=C(C=O)C(=O)c2c1

InChI

1S/C12H10O3/c1-2-8-3-4-11-10(5-8)12(14)9(6-13)7-15-11/h3-7H,2H2,1H3

Clé InChI

XCKTXKYXKJJGBA-UHFFFAOYSA-N

Description générale

6-Ethyl-3-formylchromone (6-Ethyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde) is a benzopyran derivative. It is a bicyclic heterocyclic molecule made up of a benzene ring fused to a heterocyclic pyran ring.

Application

6-Ethyl-3-formylchromone is the suitable reagent used in the synthesis of uridine-based library. It may be used in the synthesis of ethyl 3-acetyl-5-(5-ethyl-2-hydroxybenzoyl)-2-hydroxybenzoate.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Synthesis of polyketide-type phenols by domino 'Michael/retro-Michael/Aldol'reactions of 3-formylchromones with silyl enol ethers derived from ethyl 3, 5-dioxohexanoate.
Adeel M, et al.
Tetrahedron, 65(21), 4099-4105 (2009)
Howard C Hang et al.
Chemistry & biology, 11(3), 337-345 (2004-05-05)
The polypeptide N-acetyl-alpha-galactosaminyltransferases (ppGalNAcTs, also abbreviated ppGaNTases) initiate mucin-type O-linked glycosylation and therefore play pivotal roles in cell-cell communication and protection of tissues. In order to develop new tools for studying mucin-type O-linked glycosylation, we screened a 1338 member uridine-based

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