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Sigma-Aldrich

Palladium(II) sulfide

99.9% trace metals basis

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About This Item

Formule linéaire :
PdS
Numéro CAS:
12125-22-3
Poids moléculaire :
138.49
Numéro CE :
235-190-6
Numéro MDL:
MFCD00016285
Code UNSPSC :
12352300
ID de substance PubChem :
24864736

Pureté

99.9% trace metals basis

Forme

solid

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
core: palladium

Densité

6.6 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

S=[Pd]

InChI

1S/Pd.S

Clé InChI

NRUVOKMCGYWODZ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Palladium sulfide can be formed from allyl palladium dithiocarbamates and dithiolate complexes by metal organic chemical vapor deposition (MOCVD). Enthalpy of formation of the Pd-S system has been investigated by mixing calorimetry method.

Application

PdS organosol can be prepared by reacting the metal acetate with hydrogen sulfide. These organo sols may be further utilized to form polymer metal sulfide composites. Palladium sulfide may be used to catalyze the hydrogenation of thiopene.

Conditionnement

Packaged in glass bottles

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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New organosols of nickel sulfides, palladium sulfides, manganese sulfide, and mixed metal sulfides and their use in preparation of semiconducting polymer-metal sulfide composites.
Yamamoto T, et al.
Colloid and Polymer Science, 269(10), 969-971 (1991)
Enthalpies of formation of the palladium sulphides
Zubkov A, et al.
The Journal of Chemical Thermodynamics, 30(5), 571-581 (1998)
Kinetic study of catalytic hydrogenation of thiophene on a palladium sulfide catalyst.
Ermakova A, et al.
Kinetics and Catalysis, 43(4), 528-536 (2002)
Allyl palladium dithiocarbamates and related dithiolate complexes as precursors to palladium sulfides
Birri A, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 692(12), 2448- 2455 (2007)

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