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Sigma-Aldrich

1-Chloro-4-iodobutane

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About This Item

Formule linéaire :
I(CH2)4Cl
Numéro CAS:
10297-05-9
Poids moléculaire :
218.46
Numéro CE :
233-669-4
Numéro MDL:
MFCD00039415
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24864660
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

100

Essai

98%

Forme

liquid

Contient

copper as stabilizer

Indice de réfraction

n20/D 1.54 (lit.)

pb

88-89 °C/19 mmHg (lit.)

Densité

1.785 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro
iodo

Chaîne SMILES 

ClCCCCI

InChI

1S/C4H8ClI/c5-3-1-2-4-6/h1-4H2

Clé InChI

JXOSPTBRSOYXGC-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

1-Chloro-4-iodobutane is a halogenated hydrocarbon. It is an α,ω-dihaloalkane and undergoes electrogenerated Nickel(I) salen (N,N′-bis(salicylidene)ethylenediamine) catalyzed reduction to afford 1,8-dichlorooctane.[1] Electrochemical reduction of 1-chloro-4-iodobutane at glassy carbon cathode has been investigated by cyclic voltammetry and controlled-potential electrolysis.[2]

Application

1-Chloro-4-iodobutane may be used in the following studies:
  • Preparation of 6-hendecenoic acid.[3]
  • Catalytic asymmetric synthesis of levobupivacaine.[4]
  • Synthesis of alkaloids such as deoxyvasicinone, mackinazolinone.[5]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

199.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

93 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBH4086
STBF1441V
STBD8165V
S53749V
S53749

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Studies directed towards asymmetric synthesis of levobupivacaine.
Kumar S and Ramachandran U.
Tetrahedron Letters, 46(1), 19-21 (2005)
The synthesis of unsaturated fatty acids.
K AHMAD et al.
Journal of the American Chemical Society, 70(5), 1699-1699 (1948-05-01)
W Russell Bowman et al.
Organic & biomolecular chemistry, 5(1), 103-113 (2006-12-14)
Alkyl, aryl, heteroaryl and acyl radicals have been cyclised onto the 2-position of 3H-quinazolin-4-one. The side chains containing the radical precursors were attached to the nitrogen atom in the 3-position. The cyclisations take place by aromatic homolytic substitution hence retain
Homogeneous catalytic reduction of a, ?-dihaloalkanes with electrogenerated nickel (I) salen.
Mubarak MS and Peters DG.
Journal of Electroanalytical Chemistry, 388(1), 195-198 (1995)
Electrochemical reduction of 1, 4-dihalobutanes at carbon cathodes in dimethylformamide.
Pritts WA and Peters DG.
Journal of Electroanalytical Chemistry, 380(1), 147-160 (1995)
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