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Merck
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Sigma-Aldrich

Tributyl O-acetylcitrate

greener alternative

98%

Synonyme(s) :

Tributyl 2-acetylcitrate, Acetyl tributyl citrate

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CO2C[CO2(CH2)3CH3][CH2CO2(CH2)3CH3]2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
402.48
Beilstein:
2303316
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Pression de vapeur

0.26 psi ( 20 °C)
0.8 psi ( 55 °C)

Niveau de qualité

Essai

98%

Forme

liquid

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Less Hazardous Chemical Syntheses
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Indice de réfraction

n20/D 1.443 (lit.)

Densité

1.05 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester

Autre catégorie plus écologique

Chaîne SMILES 

CCCCOC(=O)CC(CC(=O)OCCCC)(OC(C)=O)C(=O)OCCCC

InChI

1S/C20H34O8/c1-5-8-11-25-17(22)14-20(28-16(4)21,19(24)27-13-10-7-3)15-18(23)26-12-9-6-2/h5-15H2,1-4H3

Clé InChI

QZCLKYGREBVARF-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Green Chemistry. This product is environmentally-benign and can replace highly toxic phthalates in membrane preparation and thus aligns with "Less Hazardous Chemical Syntheses". Click here for more information.

Application

Tributyl O-acetylcitrate (TBoAC) can be used:
  • As a plasticizer to improve flexibility and impact properties of polylactide (PLA) polymer.[1]
  • As a processing additive for the formulation of bulk heterojunction (BHJ) polymeric organic solar cells (OSCs) to improve their efficiency.[2]
  • In the preparation of semiconducting biopolymer composites of poly(3-hydroxy butyrate) (PHB).[3]
  • In the synthesis of functionalized poly(vinyl chloride)(PVC) membranes for selective separation of perchlorate from water.[4]

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

422.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

217 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Guiding the selection of processing additives for increasing the efficiency of bulk heterojunction polymeric solar cells
Vongsaysy U, et al.
Advanced Energy Materials, 4(3), 1300752-1300752 (2014)
Higher dielectric properties of semiconducting biopolymer composites of poly (3-hydroxy butyrate)(PHB) with polyaniline (PANI), carbon black, and plasticizer
El-hadi AM, et al.
Polymer Bull., 75(4), 1681-1699 (2018)
Mai Bay Stie et al.
Carbohydrate polymers, 242, 116428-116428 (2020-06-23)
Mucoadhesive chitosan-based electrospun nanofibers are promising candidates for overcoming challenges associated with sublingual drug delivery, yet studies focusing on evaluating the mucoadhesive properties of nanofibers for sublingual administration are limited. The aim was to elucidate the mucoadhesive properties of chitosan/polyethylene
Polylactide (PLA) designed with desired end?use properties: 1. PLA compositions with low molecular weight ester?like plasticizers and related performances
Murariu M, et al.
Polymers For Advanced Technologies, 19(6), 636-646 (2008)
Preparation and characterization of functionalized poly (vinyl chloride) membranes for selective separation of perchlorate from water
Wang PY, et al.
Journal of Membrane Science , 476(4), 561-570 (2015)

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