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387800

Sigma-Aldrich

5-Chloro-2,4,6-trifluoropyrimidine

99%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C4ClF3N2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
168.50
Beilstein:
610168
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

99%

Indice de réfraction

n20/D 1.439 (lit.)

pb

116 °C (lit.)

Densité

1.626 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Fc1nc(F)c(Cl)c(F)n1

InChI

1S/C4ClF3N2/c5-1-2(6)9-4(8)10-3(1)7

Clé InChI

GOYNRDSJTYLXBU-UHFFFAOYSA-N

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Application

5-Chloro-2,4,6-trifluoropyrimidine can be used as a starting material to synthesize:
  • 4-azido-5-chloro-2,6-difluoro-pyrimidine by azidation reaction with sodium azide.[1]
  • 5-chloro triphenoxy pyrimidine by reacting with tetraphenoxysilane in the presence of tetra butyl ammonium fluoride (TBAF).[2]
  • 5-chloro-2,6-difluoropyrimidin-4-amine, and 5-chloro-4,6-difluoropyrimidin-2-amine (9:1 ratio) by reacting with ammonia.[3]
  • 5-Chloro-N,N -diethyl-2,6-dipyrimidin-4-amine, by treating with diethylamine and DIPEA.[3]

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Studies in azide chemistry. Part IX [1]. Investigations involving fluorinated azidopyrimidines and 4-azido-3-chloro-2, 5, 6-trifluoropyridine
Banks RE, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 16(4), 325-338 (1980)
An efficient strategy for the synthesis of aryl ethers
Wang T and Love JA
Synthesis, 2007(15), 2237-2239 (2007)

Questions

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