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Sigma-Aldrich

2-Fluoro-5-nitrobenzoic acid

98%

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About This Item

Formule linéaire :
FC6H3(NO2)CO2H
Numéro CAS:
7304-32-7
Poids moléculaire :
185.11
Numéro MDL:
MFCD00134238
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24862326
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

142-144 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1cc(ccc1F)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H4FNO4/c8-6-2-1-4(9(12)13)3-5(6)7(10)11/h1-3H,(H,10,11)

Clé InChI

ICXSHFWYCHJILC-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

2-Fluoro-5-nitrobenzoic acid is reported to react with an aldehyde, isonitrile and a primary amine tethered to a Boc-protected internal amino or hydroxyl nucleophile, to afford the Ugi product.

Application

2-Fluoro-5-nitrobenzoic acid may be used in the synthesis of:
  • dibenz[b,f]oxazepin-11(10H)-ones, via the nucleophilic aromatic substitution (SNAr) of fluorine in 2-fluoro-5-nitrobenzoic acid with the OH of various 2-aminophenols on solid support
  • synthesis of substituted dibenzazocines on solid support, via SNAr of fluorine in 2-fluoro-5-nitrobenzoic acid with the OH function of the immobilized polysubstituted phenols
  • in the synthesis of oxazepines

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Solid support synthesis of 2-substituted dibenz [b, f] oxazepin-11 (10H)-ones< i> via</i> S< sub> N</sub> Ar methodology on AMEBA resin.
Ouyang X, et al.
Tetrahedron, 55(10), 2827-2834 (1999)
Efficient approach for the diversity-oriented synthesis of macro-heterocycles on solid-support.
Giulianotti M and Nefzi A.
Tetrahedron Letters, 44(28), 5307-5309 (2003)
MCC/SN Ar methodology. Part 2: Novel three-step solution phase access to libraries of benzodiazepines.
Tempest P, et al.
Tetrahedron Letters, 44(9), 1947-1950 (2003)
Wim Meutermans et al.
ChemMedChem, 1(11), 1164-1194 (2006-09-20)
Drug discovery has long suffered from the difficulty of having to place pharmacophoric groups in just the right spatial arrangement to elicit the desired biological response. Although some molecule classes have been discovered that seem to be privileged structures for

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