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Sigma-Aldrich

Boc-Ile-OH

≥97%

Synonyme(s) :

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-isoleucine, Boc-L-isoleucine

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH2CH(CH3)CH(COOH)NHCOOC(CH3)3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
231.29
Numéro Beilstein :
1711700
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥97%

Activité optique

[α]20/D +2.7°, c = 2 in acetic acid

Capacité de réaction

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis
reaction type: C-H Activation

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis

Pf

66-69 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

amine
carboxylic acid

Chaîne SMILES 

CC[C@H](C)[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(O)=O

InChI

1S/C11H21NO4/c1-6-7(2)8(9(13)14)12-10(15)16-11(3,4)5/h7-8H,6H2,1-5H3,(H,12,15)(H,13,14)/t7-,8-/m0/s1

Clé InChI

QJCNLJWUIOIMMF-YUMQZZPRSA-N

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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