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Sigma-Aldrich

Boc-Trp-OH

≥99.0% (TLC)

Synonyme(s) :

Nα-(tert-Butoxycarbonyl)-L-tryptophan, Nα-Boc-L-tryptophan

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H20N2O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
304.34
Numéro Beilstein :
39677
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥99.0% (TLC)

Activité optique

[α]20/D −20±1°, c = 1% in DMF

Capacité de réaction

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

Pf

136 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(O)=O

InChI

1S/C16H20N2O4/c1-16(2,3)22-15(21)18-13(14(19)20)8-10-9-17-12-7-5-4-6-11(10)12/h4-7,9,13,17H,8H2,1-3H3,(H,18,21)(H,19,20)/t13-/m0/s1

Clé InChI

NFVNYBJCJGKVQK-ZDUSSCGKSA-N

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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Peroxidase catalyzed nitration of tryptophan derivatives
Sala A, et al.
European Journal of Biochemistry, 271(13), 2841-2852 (2004)
Y Kato et al.
Biochemical and biophysical research communications, 234(1), 82-84 (1997-05-08)
The aim of this study was to clarify the mechanism of loss of Trp residues in proteins exposed to peroxynitrite. The Trp residues in bovine serum albumin and collagen IV were decreased by peroxynitrite treatment. To identify the degradation products
Bailey T , et al. et al.
Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations, 21 (2014)
R Vespalec et al.
Electrophoresis, 19(2), 276-281 (1998-04-21)
An equation for the calculation of electrophoretic mobility of kinetically labile complexes originating in solutions during the chiral discrimination process is derived. The mobility of the complex is calculated from that of a fully ionized racemic compound, measured in absence
R Magous et al.
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