Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

346578

Sigma-Aldrich

5-Phenyl-1,3-cyclohexanedione

96%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
C6H5C6H7(=O)2
Numéro CAS:
493-72-1
Poids moléculaire :
188.22
Numéro MDL:
MFCD00051846
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24861418
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Pf

188 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C1CC(CC(=O)C1)c2ccccc2

InChI

1S/C12H12O2/c13-11-6-10(7-12(14)8-11)9-4-2-1-3-5-9/h1-5,10H,6-8H2

Clé InChI

UPPYKNLSSLIIAZ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

5-Phenyl-1,3-cyclohexanedione is a 1,3-diketone. Reaction of 5-phenyl-1,3-cyclohexanedione with N-substituted isatins in pyrindine has been investigated.

Application

5-Phenyl-1,3-cyclohexanedione may be used:
  • in the synthesis of hexahydrobenzo[a]phenanthridin-4-one derivatives via condensation with N-arylmethylene-2-naphthylamines
  • in the preparation of benzophenanthridine derivatives
  • in the preparation of iodonium betaine
  • in the synthesis of various 2H-pyrans by iodine-catalyzed reactions

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

1,3-Indandione 97%

Sigma-Aldrich

I2002

1,3-Indandione

Phenyl vinyl sulfone 99%

Sigma-Aldrich

241717

Phenyl vinyl sulfone

Reactions of bisazomethines of the naphtalene series with 1, 3-diketones.
Kozlov SN, et al.
Russ. J. Gen. Chem., 73(9), 1424-1440 (2009)
Chunhui Dai et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 8, 986-993 (2012-09-29)
A mild and practical synthesis of spirooxindole [1,3]oxazino derivatives from N-substituted isatins and 1,3-dicarbonyl compounds with pyridine derivatives is reported. The reactions provided good to excellent yields. Further exploration of the molecular diversity of these compounds is demonstrated through Diels-Alder
Efforts toward the synthesis of liphatic iodonium salts.
Dence JB and Roberts JD.
The Journal of Organic Chemistry, 33(3), 1251-1253 (1968)
Synthesis of Benzo [a] phenanthridine Derivatives by Condensation of N-Arylmethylene-2-naphthylamines with 5-Phenyl-and 5-(p-Methoxyphenyl)-1, 3-cyclohexanediones.
Kozlov NG, et al.
Russ. J. Gen. Chem., 72(8), 1238-1242 (2002)
Iodine-Catalyzed One-Pot Synthesis of 2H-Pyrans by Domino Knoevenagel/6p-Electrocylization.
Jung EJ, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 30, 2833-2836 (2009)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique