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Sigma-Aldrich

2,3,6-Trifluorophenol

98%

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About This Item

Formule linéaire :
F3C6H2OH
Numéro CAS:
113798-74-6
Poids moléculaire :
148.08
Numéro MDL:
MFCD00061214
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24861345
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

33-37 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Oc1c(F)ccc(F)c1F

InChI

1S/C6H3F3O/c7-3-1-2-4(8)6(10)5(3)9/h1-2,10H

Clé InChI

QSFGUSFDWCVXNR-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

2,3,6-Trifluorophenol is a fluorinated phenol. Biotransformation of 2,3,6-trifluorophenol has been studied by 19FNMR technique.

Application

2,3,6-Trifluorophenol may be employed as model compound to investigate the site-selective functionalization of halogen-bearing phenols by organometallic approach.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

147.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

64 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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M G Boersma et al.
Journal of industrial microbiology & biotechnology, 26(1-2), 22-34 (2001-09-11)
Of all NMR-observable isotopes 19F is the one most convenient for studies on the biodegradation of environmental pollutants and especially for fast initial metabolic screening of newly isolated organisms. In the past decade we have identified the 19F NMR characteristics
The site-selective functionalization of halogen-bearing phenols: an exercise in diversity-oriented organometallic synthesis.
Marzi E and Schlosser M.
Tetrahedron, 61(13), 3393-3401 (2005)
Matthew G Romei et al.
Science (New York, N.Y.), 367(6473), 76-79 (2020-01-04)
Rotation around a specific bond after photoexcitation is central to vision and emerging opportunities in optogenetics, super-resolution microscopy, and photoactive molecular devices. Competing roles for steric and electrostatic effects that govern bond-specific photoisomerization have been widely discussed, the latter originating

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