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Sigma-Aldrich

2,3-Dichloro-5,8-dihydroxy-1,4-naphthoquinone

95%

Synonyme(s) :

2,3-Dichloro-5,8-dihydroxynaphtho-1,4-quinone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H4Cl2O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
259.04
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

95%

Pf

197-199 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Oc1ccc(O)c2C(=O)C(Cl)=C(Cl)C(=O)c12

InChI

1S/C10H4Cl2O4/c11-7-8(12)10(16)6-4(14)2-1-3(13)5(6)9(7)15/h1-2,13-14H

Clé InChI

UVESKDKGJSABKP-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Jeremy D Baker et al.
SLAS discovery : advancing life sciences R & D, 26(3), 400-409 (2020-09-29)
Tauopathies are neurological disorders characterized by intracellular tau deposits forming neurofibrillary tangles, neuropil threads, or other disease-specific aggregates composed of the protein tau. Tauopathy disorders include frontotemporal lobar degeneration, corticobasal degeneration, Pick's disease, and the largest cause of dementia, Alzheimer's
Xiao-Fei Shang et al.
Scientific reports, 8(1), 1609-1609 (2018-01-27)
As important secondary plant metabolites, naphthoquinones exhibit a wide range of biological activities. However, their potential as sustainable alternatives to synthetic acaricides has not been studied. This study for the first time investigates the acaricidal activity of naphthoquinones against Psoroptes

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