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Merck
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Sigma-Aldrich

Coronene

purified by sublimation, 99%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C24H12
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
300.35
Beilstein:
658468
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

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Niveau de qualité

Essai

99%

Produit purifié par

sublimation

pb

525 °C (lit.)

Pf

428 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

c1cc2ccc3ccc4ccc5ccc6ccc1c7c2c3c4c5c67

InChI

1S/C24H12/c1-2-14-5-6-16-9-11-18-12-10-17-8-7-15-4-3-13(1)19-20(14)22(16)24(18)23(17)21(15)19/h1-12H

Clé InChI

VPUGDVKSAQVFFS-UHFFFAOYSA-N

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Application

An n-channel organic semiconductor.[1]
Used to synthesize MBE-grown layered superconductors.[2]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Jpn J. App. Phys., Part I, 34, 3837-3845 (1995)
Hirofumi Sato et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 13(1), 309-313 (2010-11-26)
Coronene (C(24)H(12)) is a flat polyaromatic hydrocarbon consisting of seven peri-fused benzene rings and attracts lots of attention as a fragment of graphene. Using a hybrid method of quantum chemistry and statistical mechanics called RISM-SCF, which is an alternative to
Matthew R Kennedy et al.
The journal of physical chemistry. A, 116(48), 11920-11926 (2012-11-10)
π-π interactions are integral to many areas of chemistry, biochemistry, and materials science. Here we use electronic structure theory to analyze how π-π interactions change as the π-systems are curved in model complexes based on coronene and corannulene dimers. Curvature
Di Wu et al.
The Journal of organic chemistry, 77(24), 11319-11324 (2012-11-29)
The construction of coronenes using simple building blocks is a challenging task. In this work, triphenylene was used as a building block to construct functionalized coronenes, and their solid structures and optoelectronic properties were investigated. The single crystal structures showed
Anna M Hiszpanski et al.
ACS nano, 7(1), 294-300 (2012-12-12)
The structuring in organic electrically active thin films critically influences the performance of devices comprising them. Controlling film structure, however, remains challenging and generally requires stringent deposition conditions or modification of the substrate. To this end, we have developed post-deposition

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