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Sigma-Aldrich

Tetramethylammonium triacetoxyborohydride

95%

Synonyme(s) :

triacetoxyboranuide

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)4N(CH3CO2)3BH
Numéro CAS:
109704-53-2
Poids moléculaire :
263.10
Numéro Beilstein :
8238791
Numéro MDL:
MFCD00012196
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
24859075
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

solid

Pertinence de la réaction

reagent type: reductant

Pf

93-98 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C[N+](C)(C)C.CC(=O)O[BH-](OC(C)=O)OC(C)=O

InChI

1S/C6H10BO6.C4H12N/c1-4(8)11-7(12-5(2)9)13-6(3)10;1-5(2,3)4/h7H,1-3H3;1-4H3/q-1;+1

Clé InChI

LCFZZOGKVOTFPU-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

Selective reducing agent.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H261,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3 - Water-react 2

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Chemtracts, 5, 188-192 (1992)
Ning Shangguan et al.
Organic letters, 9(6), 1093-1096 (2007-02-27)
A formal synthesis of psymberin (irciniastatin A) is presented. Notable features of the synthesis include the chemo-, regio-, and stereoselective oxidation of a 1,3-disubstituted allene, a configuration-dependent spirodiepoxide opening, the efficient syntheses of functionalized trans-2,6-disubstituted pyrans, and the union of
Tetrahedron Letters, 44, 7239-7243 (2003)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

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