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Merck
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316539

Sigma-Aldrich

1,8-Naphthosultone

98%

Synonyme(s) :

1-Naphthol-8-sulfonic acid sultone, 8-Hydroxynaphthalene-1-sulfonic acid sultone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H6O3S
Numéro CAS:
83-31-8
Poids moléculaire :
206.22
Numéro Beilstein :
9381
Numéro CE :
201-468-0
Numéro MDL:
MFCD00005937
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24859025
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

154-157 °C (dec.) (lit.)

Groupe fonctionnel

sulfonic acid

Chaîne SMILES 

O=S1(=O)Oc2cccc3cccc1c23

InChI

1S/C10H6O3S/c11-14(12)9-6-2-4-7-3-1-5-8(13-14)10(7)9/h1-6H

Clé InChI

IEIADDVJUYQKAZ-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315

Classification des risques

Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBV7862V
MKBN4649V
MKBB7102
MKBB0493
08512PH

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Sébastien Schmitt et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(41), 11465-11467 (2011-09-29)
Sultones were subject to ring opening by nucleophilic attack with [(18)F]fluoride to afford easily purified (18)F-labelled hydrophilic sulfonated products in high yields. A two-step sequence including radiofluorination and coupling to lysine was then developed from a bis-sultone precursor as a
The derivation of quantitative correlations between skin sensitisation and physio-chemical parameters for alkylating agents, and their application to experimental data for sultones.
D W Roberts et al.
Journal of theoretical biology, 99(4), 807-825 (1982-12-21)
Donald C Craig et al.
Carbohydrate research, 346(6), 854-857 (2011-03-11)
Acetolysis of methyl 5,6-di-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-β-L-gulofuranoside has yielded a sultone, 4-(1,2,5,6-tetra-O-acetyl-β-L-gulofuranos-3-yl)-6-methyl-1,2-oxathiin 2,2-dioxide (2) whose structure was determined by X-ray diffraction. (1)H and (13)C NMR spectral properties of 2 are presented together with a rationale for its formation. Preparation and properties of the
E Meschkat et al.
Chemical research in toxicology, 14(1), 118-126 (2001-02-15)
3-[(13)C]- and 2-[(13)C]hex-1-ene-1,3-sultones (1a and 1b, respectively) and 3-[(13)C]hex-1-ene-1,3-sultone 2a were incubated with human serum albumin in phosphate buffer at pH 8.1. In both cases, the main reaction was a hydrolysis via an S(N) reaction at position 3, but several
DNA adducts of lactones, sultones, acylating agents and acrylic compounds.
J J Solomon
IARC scientific publications, (125)(125), 179-198 (1994-01-01)
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