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310336

Sigma-Aldrich

cis-4,7-Dihydro-1,3-dioxepin

97%

Synonyme(s) :

cis-1,3-Dioxep-5-ene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H8O2
Numéro CAS:
5417-32-3
Poids moléculaire :
100.12
Numéro MDL:
MFCD00003264
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24858789
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.457 (lit.)

Point d'ébullition

125-127 °C (lit.)

Densité

1.049 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ether

Chaîne SMILES 

C1OCC=CCO1

InChI

1S/C5H8O2/c1-2-4-7-5-6-3-1/h1-2H,3-5H2

Clé InChI

BAKUAUDFCNFLBX-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4,7-dihydro-1,3-dioxepin derivatives undergoes hydroformylation to form optically active aldehydes.

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226

Classification des risques

Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

78.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

26 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000188028
MKBP6170V
12913CN
10528DG
05221KN

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Toshihide Horiuchi et al.
The Journal of organic chemistry, 62(13), 4285-4292 (1997-06-27)
Asymmetric hydroformylation of heterocyclic olefins catalyzed by phosphine-phosphite-Rh(I) complexes has been investigated. Hydroformylation of symmetrical heterocyclic olefins such as 2,5-dihydrofuran, 3-pyrroline derivatives, and 4,7-dihydro-1,3-dioxepin derivatives afforded the optically active aldehydes as single products in 64-76% ee. Unsymmetrical substrates such as

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