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Sigma-Aldrich

3-Butylpyridine

≥97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H13N
Numéro CAS:
539-32-2
Poids moléculaire :
135.21
Numéro CE :
208-715-1
Numéro MDL:
MFCD00010709
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24858313
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.493 (lit.)

Point d'ébullition

80-81 °C/8 mmHg (lit.)

Densité

0.911 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCc1cccnc1

InChI

1S/C9H13N/c1-2-3-5-9-6-4-7-10-8-9/h4,6-8H,2-3,5H2,1H3

Clé InChI

QSNMFWFDOFQASV-UHFFFAOYSA-N

Description générale

3-Butylpyridine is major component of volatile oil isolated from aerial parts of Pavonia odorata.

Application

3-Butylpyridine was used in preparation of series of manganese-salen (salen = N,N′-bis(salicylidene)ethylenediamine) complexes. It was also used as starting material for the synthesis of 3-butylisonicotinic acid.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

174.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

79 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Thermal properties and crystal structures of manganese (III)-salen complexes with the Tf2 N anion [Tf2 N= bis (trifluoromethanesulfonyl) amide)].
Okuhata M and Mochida T.
Polyhedron, 43(1), 153-158 (2012)
Yusei Kashima et al.
Journal of oleo science, 63(2), 149-158 (2014-01-21)
The chemical composition of volatile oil obtained from aerial parts of Pavonia odorata were investigated using gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Its aroma-active compounds were identified using gas chromatography-olfactometry (GC-O) and aroma extraction dilution analysis (AEDA). In order to determine the
Studies in the pyridine series. XIV. Novel procedures of preparing 3-butylisonicotinic acid.
Ferles M and Jankovsky M.
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 31(7), 3008-3011 (1966)

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