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Sigma-Aldrich

4-Methylpyridazine

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H6N2
Numéro CAS:
1120-88-3
Poids moléculaire :
94.11
Numéro MDL:
MFCD00011594
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24857928
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.521 (lit.)

Point d'ébullition

98-100 °C/11 mmHg (lit.)

Densité

1.06 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1ccnnc1

InChI

1S/C5H6N2/c1-5-2-3-6-7-4-5/h2-4H,1H3

Clé InChI

AIKUBOPKWKZULG-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Products of reaction of methyl iodide with 4-methylpyridazine has been investigated by NMR spectra. Solvent free oxidation of 4-methylpyridazine by acetyl peroxyborate, peracetic acid and hydrogen peroxide has been reported.

Application

4-Methylpyridazine was used in the preparation of series of novel pyridazine derivatives structurally related to bipyridine cardiotonics.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

222.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

106 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
S12333V
S12333
23029EQ
16727BA
07424JA

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N Haider et al.
Die Pharmazie, 44(9), 598-601 (1989-09-01)
Preparation of a series of novel pyridazine derivatives structurally related to bipyridine cardiotonics, starting from 4-methylpyridazine or 4-acetylpyridazine, respectively, is described. As observed with compounds 8, 11 and 16, an enhancement of in vitro cardiotonic activity is associated with the
Investigation of the quaternisation products of 3-and 4-methylpyridazines by nuclear magnetic resonance spectroscopy.
Bale MS, et al.
Journal of the Chemical Society B: Physical Organic, 867-870 (1966)
Robert Raja et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 14(8), 2340-2348 (2008-01-30)
Niacin (3-picolinic acid), which is extensively used as vitamin B3 in foodstuffs and as a cholesterol-lowering agent, along with other oxygenated products of the picolines, 4-methylquinoline, and a variety of pyrimidines and pyridazines, may be produced in a single-step, environmentally

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