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Sigma-Aldrich

Pentaethylenehexamine

technical grade

Synonyme(s) :

3,6,9,12-Tetraazatetradecane-1,14-diamine

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About This Item

Formule linéaire :
NH2CH2CH2NH(CH2CH2NH)3CH2CH2NH2
Numéro CAS:
4067-16-7
Poids moléculaire :
232.37
Numéro Beilstein :
1768042
Numéro CE :
223-775-9
Numéro MDL:
MFCD00008167
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24857609
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical grade

Indice de réfraction

n20/D 1.5096 (lit.)

Solubilité

water: soluble 500 g/L at 20 °C

Densité

0.95 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

NCCNCCNCCNCCNCCN

InChI

1S/C10H28N6/c11-1-3-13-5-7-15-9-10-16-8-6-14-4-2-12/h13-16H,1-12H2

Clé InChI

LSHROXHEILXKHM-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Pentaethylenehexamine (PEHA) is an acyclic polyamine that can be used to prepare amine-modified adsorbent.

Application

5.Pentaethylenehexamine has been used in the preparation of:
  • polyisobutylene succinimide (PIBSI) dispersants, used as engine oil-additives
  • poly(glycidyl methacrylate) (P(GMA)) homopolymers
  • poly(amidoamine)s

Pictogrammes

CorrosionExclamation markEnvironment
GHS05,GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314,H317,H410

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Today, one of the most imperative targets to realize the conversions of CO2 in industry is the development of practically viable catalytic systems that demonstrate excellent activity, selectivity, and durability. Herein, a simple heterogeneous Ru(III) catalyst is prepared by immobilizing
Pentaethylenehexamine loaded SBA-16 for CO2 capture from simulated flue gas
Liu Y, et al.
Powder Technology, 318, 186-192 (2017)
Gas-phase H/D exchange reactions of polyamine complexes:(M+ H)+,(M+ alkali metal+), and (M+ 2H) 2+
Reyzer ML and Brodbelt JS
Journal of the American Society For Mass Spectrometry, 11, 711-721 (2000)
Solmaz Pirouz et al.
The journal of physical chemistry. B, 118(14), 3899-3911 (2014-03-19)
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Lisa E Prevette et al.
Biomacromolecules, 11(2), 326-332 (2010-01-12)
Previously, a series of three poly(amidoamine)s was designed and synthesized by polymerizing oxylate, succinate, or adipate groups with pentaethylenehexamine. These resulting polymers (named O4, S4, and A4, respectively) were created as models to poly(glycoamidoamine) nucleic acid delivery agents to understand
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