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291552

Sigma-Aldrich

6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indole

97%

Synonyme(s) :

6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C12H14N2O
Numéro CAS:
20315-68-8
Poids moléculaire :
202.25
Numéro MDL:
MFCD00012071
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
24278180
Nomenclature NACRES :
NA.47

Essai

97%

Forme

powder or crystals

Pf

219-222 °C (lit.)

Application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

COc1ccc2[nH]c3CNCCc3c2c1

InChI

1S/C12H14N2O/c1-15-8-2-3-11-10(6-8)9-4-5-13-7-12(9)14-11/h2-3,6,13-14H,4-5,7H2,1H3

Clé InChI

QYMDEOQLJUUNOF-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

rat ... Htr2a(29595) , Htr2c(25187)

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
07622HH
15927EB
13930JX
13501CU
08906HQ

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R Pähkla et al.
Pharmacology & toxicology, 80(3), 122-126 (1997-03-01)
Pinoline (6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-beta-carboline) is a naturally occurring compound in the mammalian body which inhibits 5-hydroxytryptamine (5-HT) uptake and exerts antidepressant-like behavioural effects in rats. The present study investigates the effects of pinoline on [3H]citalopram binding to the 5-HT transporter on rat
Anne-Catherine Durand et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 22(5), 556-562 (2007-11-27)
In order to predict the antioxidant activity of 22 pinoline derivatives (1,2,3,4-tetrahydro-beta-carbolines), two dimensional quantitative-structure activity relationships (2D-QSAR) analysis of 19 hexahydropiridoindoles and 12 flavonoids was realized. Five statistically significant models were obtained from randomly constituted training sets (21 compounds)
R Pähkla et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 65(4), 737-742 (2000-04-15)
Present experiments were designed to compare the effects of antidepressants desipramine (10 and 20 mg/kg IP) and fluoxetine (5 and 10 mg/kg IP) with anxiogenic beta-carboline DMCM (0.5 and 1.0 mg/kg IP) in the elevated zero-maze test in rats. The
A W Siu et al.
Journal of pineal research, 27(2), 122-128 (1999-09-25)
Oxidative damage to retinal cell membranes can lead to sight-threatening ocular diseases. Pineal indoleamines are naturally located and synthesized in the retina, and they possibly protect the retina from oxidative cell damage. In this study, we compared the efficacy of
J O Marcusson et al.
Molecular pharmacology, 30(2), 121-128 (1986-08-01)
Recently, a high affinity [3H]imipramine-binding site of protein nature that appeared to be related to the 5-hydroxytryptamine (5-HT, serotonin) uptake mechanism was demonstrated. This binding site was only part of desipramine-displaceable [3H]imipramine binding, which contained a significant amount of additional
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